Chang Kim, professore dell'Università di Purdue patobiologia comparativa, ha sviluppato un modo per trasformare le cellule prontamente disponibile nel sangue in un potenziale trattamento per le malattie autoimmuni.
Chang kim , professore di pathobiology comparativa, ha creato un modo di dirigere la differenziazione delle cellule T, un globulo bianco che è un giocatore chiave nel sistema immunitario del corpo. Il metodo utilizza ingenuo cellule T, cellule immature da cui tutte le cellule T si sviluppano, e li induce a diventare soppressivo cellule T che bloccano lo sviluppo di infiammazione dolorosa associata a malattie autoimmuni.
Naïve T-cellule possono essere raccolte dal sangue del paziente, trattato e poi re-iniettato, ha detto Kim, che è anche studioso e membro del Centro di Purdue per la Ricerca sul Cancro e Weldon Scuola di Ingegneria Biomedica.
"Queste cellule sono dirette a diventare un tipo di cellula che è già presente nel nostro corpo, dove viene mantenuto un equilibrio tra infiammatorio le cellule T e le cellule T soppressive", ha detto. "Dobbiamo solo far pendere la bilancia a favore di soppressiva cellule T per ridurre l'infiammazione. Causa di questo non ci sono degli effetti collaterali tossici associati con molti farmaci immuno-soppressivi. Inoltre, le cellule dal proprio corpo non vengono respinti e rimane nel corpo molto più a lungo. Invece di prendere una pillola ogni giorno, questo potrebbe portare ad un trattamento somministrato, per esempio, ogni sei mesi. "
Le malattie autoimmuni si verificano quando il sistema immunitario attacca il proprio corpo, invece di difendersi da infezioni da virus, batteri e altre cellule straniere. Un sistema immunitario iperattivo manda T-cellule del tessuto sano e gli organi in cui causano l'infiammazione e la distruzione dei tessuti.
Soppressivi T-cellule migrano verso le aree di infiammazione e sopprimono le cellule T non senza abbassare significativamente il numero di cellule T in altre zone del corpo in cui sono necessari per una corretta funzione immunitaria, ha detto Kim.
"Il trattamento con soppressivo cellule T ha il potenziale per essere un regolamento molto più preciso e mirato della funzione immunitaria di quello attualmente esistente," ha detto. "Curare le malattie autoimmuni, senza compromettere il sistema immunitario di un paziente è stato un grosso problema nel campo. Abbiamo bisogno di catturare il ladro senza buttare giù la casa, e questo ha questo potenziale."
Kim ha scoperto che naive T cellule coltivate in presenza del progesterone possono essere indotte a diventare cellule T soppressive. Questa scoperta e la sua opera sono stati dettagliati in documenti sul Journal of Immunology and European Journal of Immunology. Il gruppo ha anche depositato un brevetto sulla base di questo lavoro. Il National Institutes of Health e il morbo di Crohn e Colite Foundation of America ha finanziato la ricerca.
Studi nei topi hanno mostrato che circa 500.000 cellule T soppressive sono necessari per avere un effetto sulla infiammazione, Kim ha detto.
"Più lavoro deve essere fatto per determinare il dosaggio appropriato di cellule per un paziente umano, ma per avere la quantità di sangue molte persone dovrebbero regolarmente donare sarebbero probabilmente resi più trattamenti ," ha detto.
Kim prossimo prevede di studiare a livello molecolare come progesterone induce le cellule a differenziarsi in cellule T soppressive e per scoprire le proteine e recettori proteici coinvolti. La comprensione della regolazione molecolare di queste cellule potrebbe portare a un modo per controllare la loro differenziazione e la funzione senza utilizzare il progesterone, ha detto.
Fonte: Chang Kim, 765-494-0976, chkim@purdue.edu
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