Alessandro Vindigni, Ph.D. professore associato di biochimica e biologia molecolare alla Saint Louis University
ST. LOUIS - In una ricerca recentemente pubblicata in Nature strutturali e Biologia Molecolare , Alessandro Vindigni, Ph.D., professore associato di biochimica e biologia molecolare alla Saint Louis University, ha scoperto come le cellule tumorali rispondono al danno causato da una classe importante di anti- farmaci antitumorali, gli inibitori delle topoisomerasi I.
I punti di rilevamento per opportunità per migliorare regimi chemioterapici basati sulla topoisomerasi I trattamenti inibitori e limitano i loro effetti collaterali tossici.
"La maggior parte dei chemioterapici cancro pronuncia alla replicazione del DNA inibendo", ha detto Vindigni. "I farmaci hanno lo scopo di indirizzare altamente proliferanti cellule tumorali piuttosto che le cellule normali, ma purtroppo molti sono anche tossici per le cellule normali." Le cellule, sia sane e tumorali, riprodurre replicando il loro DNA. I farmaci anti-cancro come topoisomerasi I (Top1) inibitori lavorano interrompendo la replicazione del DNA in cellule tumorali.
Gruppo di ricerca di Vindigni ha trovato la prima prova che meccanismo di replicazione del DNA delle cellule tumorali in grado di reagire al trattamento farmacologico con un processo di riparazione chiamato inversione forchetta, compreso un meccanismo per riavviare le forche di replicazione.
Il team ha descritto il meccanismo di inversione della forcella e dei fattori che la controllano, PARP e RECQ1.
I ricercatori sperano di combinare nuovi inibitori RECQ1 con farmaci esistenti per creare più efficaci e terapie specifiche con un minor numero di effetti collaterali tossici.
Fonte: //slu.edu/
Nessun commento:
Posta un commento